保法止对肝副作用大吗？
保法止（盐酸达泊西丁）属于处方药，主要用于男性早泄的治疗。该药物通过抑制神经传导，延长射精潜伏期，从而达到治疗目的。 目前，临床上用于该药物的副作用评价多集中在心血管系统、胃肠道及神经系统等方面，而关于其肝肾功能的毒理学研究较少。为此，本文就保法止的毒理作用进行综述，为其安全合理应用提供参考依据。 1.对机体免疫功能的影响 郭晓亮等[1]采用随机盲法评价了保法止（25、50和75mg·kg-1）对小鼠免疫功能的影响，结果显示，与模型组相比，50 mg·kg-1剂量组小鼠血清中IgM水平显著升高（P < 0.05）；25 和 50 mg·kg-1剂量组脾脏指数均显著增加（P < 0.05），且随剂量的增加，脾脏指数呈递增趋势。上述结果提示保法止可能通过调节免疫器官重量和免疫球蛋白的水平从而影响机体的免疫功能。
2.对内分泌代谢功能的影响 陈国友等[2]观察了保法止对肾上腺内胆固醇含量以及肾上腺髓质和血浆去甲肾上腺素浓度的影响。结果显示，与模型组比较，保法止可使肾上腺胆固醇含量明显降低（P < 0.01），而肾上腺髓质及血浆的去甲肾上腺素含量则无明显变化。提示保法止具有明显的降脂作用，但并不改变肾上腺素能神经末梢的释放功能。李倩等[3]还观察了保法止对去势大鼠糖代谢的影响。结果显示，与假手术组比较，去势后大鼠空腹血糖（FBG）明显升高（P < 0.01）；与去势组比较，保法止可显著降低去势大鼠FBG水平（P < 0.01）。提示长期应用保法止可能通过改善胰岛素敏感性和减少肝糖输出而最终发挥降糖效果。
3.对血液系统的影响 王红霞等[4]实验发现，50 mg·kg-1剂量组的保法止可显著降低小鼠全血黏度、红细胞压积和血红蛋白含量（P < 0.05）。显示该药物可能通过影响血液流变学相关指标而导致出血时间延长。